- Michelle Kish, de 20 anys, sembla un nen i requereix atenció 24 hores, tot i que és feliç i li agrada la vida - Inspiració - Fabiosa
Michelle Kish no és una dona típica de 20 anys: està atrapada a l’interior del cos d’un nen a causa d’una afecció genètica extremadament rara anomenada síndrome de Hallermann-Streiff. Aquesta afecció és tan rara que no hi havia hagut més de 250 casos documentats a tot el món quan va néixer. No obstant això, Michelle està molt bé amb ser diferent.
LLEGIR TAMBÉ: Els bessons albins, Lara i Mara, trenquen Internet amb les seves impressionants fotos
Afecció genètica rara
No és d’estranyar que molta gent confongui Michelle amb un nen a causa de la seva alçada. Aquest és un dels 28 símptomes de la síndrome de Hellermann-Streiff. Michelle té gairebé tots: 26. Alguns dels altres símptomes principals de la malaltia són:
- manca de pèl en moltes zones;
- reducció de la mida dels ulls;
- glaucoma i cataractes bilaterals;
- apnea del son;
- anomalies dentals;
- anomalies del crani i dels ossos facials.
Les habilitats intel·lectuals normalment són normals. Es creu que la malaltia és causada per una mutació aleatòria del gen GJA1. Avui en dia no hi ha cura per a la malaltia, de manera que el tractament és bàsicament simptomàtic. Michelle té un tub de traqueotomia que fixa periòdicament a un ventilador mèdic per ajudar-la a respirar. Fins i tot va donar un nom a la màquina: Sophia. No és dolç?
Bork / Shutterstock.com
La set de vida de Michelle
Michelle és molt optimista i no deixa caure el seu estat. Està decidida a aconseguir alguna cosa a la vida i convertir-se en metgessa pediàtrica. I els seus treballs secundaris serien un dissenyador de moda o una actriu. També vol tenir un xicot un dia. L'únic que busca en un home és el cabell llarg.
Pot ser especialment irritant o fins i tot depriment tenir una germana sense aquesta condició, que tingués diversos nuvis i, en general, pugui experimentar la vida d’una manera que Michelle no pot. Tot i això, això no esborra un somriure de la cara de la dona. Michelle sens dubte estima la seva família amb tot el cor.
LLEGIR TAMBÉ: La família pensa que és una bogeria de 58 anys per adoptar bessons amb trastorn genètic rar, però només els encanta.
Michelle requereix atenció mèdica les 24 hores del dia i la seva família sempre hi és. La nena també ha de visitar l’hospital amb regularitat, però no està molesta per això.
He d’entrar molt a l’hospital. Bàsicament, és com una segona llar per a mi.
La família està orgullosa de Michelle
La mare, Mary, diu que l'embaràs va ser absolutament normal i que res indicava l'aparició d'aquesta afecció. Tot i això, els metges es van sorprendre i no sabien què li passava a la nena quan va néixer. Van demanar ajuda a un genetista d’un altre hospital per consultar-la a causa de la rara malaltia. La mare recorda l’horror:
Quan el metge ens va fer el diagnòstic de la síndrome de Hallermann-Streiff, el meu cor es va enfonsar. Es desconeixia quin seria el seu pronòstic.
Contra totes les probabilitats, Michelle va sobreviure i es va convertir en una dama de 20 anys amb un cor alegre i grans ambicions a la vida. La seva mare diu:
El que més m’agrada de Michelle és que té una alta autoestima, s’estima a ella mateixa i realment té molta confiança. Avança cada dia amb el cor feliç i em fa feliç fins i tot quan estic a les deixalleries.
Desitgem que la noia es faci realitat tots els seus somnis i li agraïm la bella lliçó. Aquesta positivitat i aquest amor per la vida són el que tots hem d’esforçar!
Mireu el vídeo per obtenir més informació:
LLEGIR TAMBÉ: Aquest home indi té una condició genètica que el va deixar atrapat al cos d’un nadó
AWESOMEWOMENHUB.COM