Crear nens amb necessitats especials: Laura San Giacomo comparteix valuoses lliçons de la seva experiència amb el seu fill

- Crear nens amb necessitats especials: Laura San Giacomo comparteix valuoses lliçons de la seva experiència amb el seu fill - Estil de vida i salut - Fabiosa

Es diu que al voltant del 3% dels nens nascuts als Estats Units neixen amb un defecte congènit. Com si això no fos prou dolent, també s’ha comprovat que molts més nens presenten defectes a mesura que comencen a créixer.

Tot i que ningú prega per aquestes condicions, aprendre a fer-hi front pot ser realment valuós. I Laura San ha fet un treball increïble compartint la seva experiència al llarg d’aquesta ruta.

Coneix a Laura San Giacomo

L’actriu de 55 anys és coneguda popularment pel seu paper de Cynthia Sexe, mentides i cinta de vídeo i diverses altres pel·lícules de gran èxit.

També és mare d’un fill de 22 anys, Mason Dye.

Els seus pensaments sobre lesions al naixement

Després d’assabentar-se que el seu fill Mason va néixer amb paràlisi cerebral, Laura va quedar completament devastada. I les notícies sobre els símptomes i l’estigma que envoltaven la malaltia no la van facilitar.

Va ser bombardejada amb informes sobre com el seu noi no creixeria amb normalitat i no podia participar en una o altra activitat. Però, ja que ha criat el seu fill des de fa 22 anys, ha arribat a la conclusió que moltes de les narracions sobre la criança de nens amb necessitats especials són simplement idees errònies obsoletes.

Laura recordaria:

El primer que em va dir algú és: “Doncs mai jugarà a bàsquet”.

Però només cinc anys després, Mason jugava a bàsquet! Lauren va arribar a la conclusió que:

... és tota una projecció antiga, molt antiga. Tot és d’una vella escola on els nens [amb paràlisi cerebral] van ser institucionalitzats.

Principals lliçons de la seva experiència

Si hi ha alguna lliçó que treure de la revelació de Laura sobre la criança d’un fill amb necessitats especials, és el fet que moltes de les suposicions que mantenen la majoria de la gent lligada per la por són simplement falses.

També és important tenir en compte que l’actitud dels pares cap a la malaltia pot recórrer un llarg camí per ajudar el nen a fer front a la situació.

Estem molt agraïts a Laura per haver obert i compartit dades personals tan profundes sobre el seu fill per il·luminar els altres i ajudar-los a tractar també amb els seus fills.

LLEGIR TAMBÉ: Sense braços ni cames, el nen d’aquest blogger va tocar Internet intentant fer els seus primers 'passos'