Byron, de 3 anys, ha tingut aproximadament cent fractures a causa d'una malaltia òssia rara, però continua lluitant amb un somriure a la cara.



- Byron, de 3 anys, ha tingut aproximadament cent fractures a causa d'una malaltia òssia rara, però continua lluitant amb un somriure a la cara. - Estil de vida i salut - Fabiosa

La lluita de Little Byron

A primera vista, Byron Baxter, de tres anys, pot semblar un nen petit. Somriu molt i li agrada jugar amb el seu germà petit. El que fa que Byron sigui diferent dels altres nens és la seva rara afecció genètica que fa que els seus ossos siguin tan fràgils que es puguin trencar només amb una onada de la seva petita mà.



Byron va néixer amb osteogènesi imperfecta (OI) , més conegut com malaltia dels ossos fràgils . Segons els seus pares, el noi ja va tenir prop de cent fractures i va començar a patir-les fins i tot abans del seu naixement.





LLEGIR TAMBÉ: S’aixeca de la cadira de rodes per estar més a prop del seu públic immens durant les seves actuacions impressionants

Byron té una forma greu de la malaltia, de manera que ell i els seus pares han de tenir molta cura amb tot el que fa per reduir el risc de fractures.



Tot i que no hi ha cura per a la malaltia dels ossos fràgils, hi ha tractaments que poden millorar la qualitat de vida dels afectats. Little Byron rep infusions per enfortir els seus ossos i els seus pares van escriure a Instagram que el tractament ha estat un èxit fins ara.



Tot i que el seu estat té certes limitacions, Byron sempre té un somriure a la cara. El seu fort caràcter l’ha convertit en una estrella de les xarxes socials amb un seguiment sòlid Instagram , Facebook , i YouTube .

Esperem que el tractament de Byron continuï funcionant i pugui viure una vida plena.

Què és la malaltia dels ossos fràgils?

La malaltia dels ossos trencadissos, coneguda científicament com a osteogènesi imperfecta (OI), és un trastorn genètic rar que causa ossos molt fràgils. Segons els Instituts Nacionals de Salut (NIH) , la malaltia afecta al voltant de 6 o 7 per cada 100.000 persones a tot el món.

joshya / Shutterstock.com

Els símptomes de la malaltia dels ossos fràgils poden variar en funció de la seva gravetat.

En casos lleus, poden aparèixer els següents signes i símptomes ( segons WebMD ):

  • poca o cap deformitat òssia;
  • el nombre de fractures oscil·la entre unes quantes i moltes;
  • els afectats solen tenir una alçada mitjana (o lleugerament inferior a la mitjana);
  • pèrdua auditiva més endavant a la vida;
  • menys fractures després de la pubertat.

Amawasri Pakdara / Shutterstock.com

En casos greus, poden aparèixer els següents signes i símptomes:

  • de desenes a centenars de fractures òssies a la vida, que poden començar abans del naixement;
  • deformitat òssia greu, com ara una columna vertebral corba i unes potes i una caixa toràcica de forma anormal.
  • problemes respiratoris.

Tot i que no hi ha cura per a la malaltia, els tractaments poden ajudar a les persones amb IO a viure millor. Aquests poden incloure medicaments per millorar la força òssia, aparells ortopèdics per a extremitats febles, varetes implantades, fisioteràpia i treball dental per a dents trencadisses.

Byron i altres nens i adults amb malaltia dels ossos fràgils lluiten cada dia una batalla ascendent. Esperem que els investigadors trobin millors tractaments per millorar la vida d’aquestes persones.

LLEGIR TAMBÉ: 'Fet de vidre': aquesta família de tres persones patia més de 600 ossos trencats al cos, però l'amor manté el cor fort

Entrades Populars